Комплексное сопровождение проектов в области охраны труда, пожарной безопасности, антитеррористической защищенности, ГО и ЧС, Экологии и промышленной безопасности.
Как распределить ответственность за разработку паспорта безопасности объекта между собственником и арендатором объекта.
Зачем и кому требуется разработка плана приведения в готовность по гражданской обороне
Согласно требованиям безопасности и обеспечения антитеррористической защищенности в отношении объектов, относящихся к медицинским, проводится паспортизация в интересах антитеррористической защищенности.
Основным руководящим документом при организации разработки паспорта безопасности объекта медицины является постановление Правительства РФ от 13 января 2017 г. № 8 “Об утверждении требований к антитеррористической защищенности объектов (территорий) Министерства здравоохранения Российской Федерации и объектов (территорий), относящихся к сфере деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации, и формы паспорта безопасности этих объектов (территорий)”
под объектами (территориями) понимаются комплексы технологически и технически связанных между собой зданий (строений, сооружений) и систем, отдельных зданий (строений и сооружений), правообладателями которых являются Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство и его территориальные органы, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования, территориальные фонды обязательного медицинского страхования, подведомственные Министерству здравоохранения Российской Федерации организации, подведомственные Федеральному медико-биологическому агентству организации, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органы местного самоуправления, осуществляющие полномочия в сфере охраны здоровья, организации, находящиеся в ведении органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления, осуществляющих полномочия в сфере охраны здоровья, и иные организации, осуществляющие медицинскую и фармацевтическую деятельность (далее - органы (организации), являющиеся правообладателями объектов (территорий)).
В рамках разработки паспорта безопасности медицинского учреждения, предусмотрен следующий порядок проведения паспортизации медицинских объектов, который включает в себя несколько основных этапов:
Категорирование осуществляется в отношении строящихся, а также функционирующих объектов. Основанием для организации категорирования является приказ руководителя медицинского учреждения об организации работы межведомственной комиссии по обследованию и категорированию медицинского объекта.
В комиссию входят представители объекта, а также представители ФСБ, Росгвардии и МЧС.
Основание для проведения категорирования:
п. 5, Постановление Правительства РФ от 13 января 2017 г. № 8 “Об утверждении требований к антитеррористической защищенности объектов (территорий) Министерства здравоохранения Российской Федерации и объектов (территорий), относящихся к сфере деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации, и формы паспорта безопасности этих объектов (территорий)”
Разработка паспорта безопасности объекта медицины осуществляется собственником или уполномоченным на это лицом после разработки, согласования и утверждения акта категорирования объекта медицины. Паспорт безопасности объекта (территории) составляется в 2 экземплярах.
Основание для разработки паспорта безопасности медицинского объекта:
п. 31, Постановление Правительства РФ от 13 января 2017 г. № 8 “Об утверждении требований к антитеррористической защищенности объектов (территорий) Министерства здравоохранения Российской Федерации и объектов (территорий), относящихся к сфере деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации, и формы паспорта безопасности этих объектов (территорий)”
Организация согласования проводится в соответствии с п. 33 постановления Правительства РФ № 8 от 13 января 2017
Согласование паспорта безопасности объекта (территории) осуществляется в течение 30 дней со дня его разработки.